2024年药品注册司的工作职责_药品注册司岗位职责_药品注册司职责及工作内容
药品注册司工作职责描述范本,药品注册司招聘条件要求会做什么,应聘药品注册司需要做什么工作
药品注册司需要做什么工作
药品注册司工作职责
1.拟订和修订国家药品标准、药用辅料标准、直接接触药品的包装材料和容器产品目录、药用要求和标准。
2.负责新药、已有国家标准的药品、进口药品以及直接接触药品的包装材料和容器的注册和再注册；实施中药品种保护制度。
3.指导全国药品检验机构的业务工作。
4.拟订保健品市场准入标准，负责保健品的审批工作。
5.负责医疗机构配制制剂跨省区调剂审批与管理。
6.研究提出药品进口口岸并制定药品通关目录。
7.负责药品审评专家库的管理。
8.负责对药品注册品种相关问题的核实并提出处理意见。
9.承办局交办的其他事项。