2023年注册专员的工作职责_注册专员岗位职责_注册专员职责及工作内容
注册专员工作职责描述范本,注册专员招聘条件要求会做什么,应聘注册专员需要做什么工作
注册专员需要做什么工作
注册专员工作职责
岗位职责：
1、开展医疗器械注册事务；追踪、搜集注册审批政策信息，提报产品注册建议；
2、新产品市场调研、产品注册、临床实验合作支持；
3、撰写及整理技术资料，跟踪审评动态；
4、整理产品资料，协助制作产品材料、以及相关视频；
5、负责市场部数据、文档等日常杂务辅助支持，及部门间业务协调；
6、上级安排的其他任务；
任职要求：
1、30岁左右；医学、护理、生物等相关专业，大专以上学历。
2、有CFDA医疗器械注册、临床试验经验或统计学基础者优先。
3、良好表达及沟通能力，善于思考，自我学习能力较强；
4、熟练操作办公软件；
5、熟悉工厂检验工作优选；
6、具备英文阅读能力为佳；
7、能适应短期出差；